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Griscelli syndrome : ウィキペディア英語版
Griscelli syndrome

Griscelli syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by albinism (hypopigmentation) with immunodeficiency, that usually causes death by early childhood.
==Types==
Griscelli syndrome is a disorder of melanosome transport, and divided into several types:〔James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). ''Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology''. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.〕

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「Griscelli syndrome」の詳細全文を読む



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